一、pH電極選型：
1、殼體材料的選擇：
pH電極外殼一般采用PC塑料（聚碳酸脂）外殼和玻璃外殼二種，PC外殼耐碰撞和沖擊，但適用溫度<80oC。且在高堿溶液及部分介質(zhì)中易受腐蝕。玻璃外殼適用溫度0-150oC，除*溶液外一般不受腐蝕，但易碰撞損壞。
2、液接界的選擇：
液接界是溝通外參比溶液和被測溶液的連接部件，要求電勢穩(wěn)定及重現(xiàn)。一般液接界材料有纖維材質(zhì)，陶瓷芯，玻璃磨口等介質(zhì)，纖維材質(zhì)一般用于 塑殼電極中，其溶液滲出速度較快，不易堵塞；陶瓷芯耐腐蝕性好，液接界電勢的穩(wěn)定性及重現(xiàn)性均較好，可用于高溫介質(zhì)中，是應(yīng)用zui廣泛的液接界材料；玻璃磨 口接界與溶液接觸面積及滲出速度均較大，適用于離子強(qiáng)度較弱，高粘度，混濁液體或膠體溶液的測定。
3、pH敏感玻璃膜的選擇：
pH敏感玻璃膜是由具有氫功能的鋰玻璃熔融吹制而成，一般呈球形，大部分電極均使用常規(guī)的敏感玻璃膜，但尚有用于高溫介質(zhì)的敏感玻璃膜，高 溫強(qiáng)酸介質(zhì)的敏感玻璃膜，高溫蒸氣消毒（130oC）的敏感玻璃膜，以及低電阻敏感玻璃膜（用于純水測定）等，應(yīng)區(qū)別不同情況選用。
4、參比電極的選擇：
常規(guī)均使用Ag/Agcl參比電極，但一般的Ag/Agcl參比電極在高溫下易溶解，電位不穩(wěn)，而毛細(xì)管結(jié)構(gòu)的Ag/Agcl參比電極，則具有十分穩(wěn)定的參比電位，適合在高溫和長期連續(xù)測試的條件下使用。
5、電極插口的選擇：
pH電極zui常用的插口為BNC型（亦稱Q9型），除此外還有其它多種形式，主要取決于相應(yīng)儀器的匹配。（本電極型號zui末一位字母即表示插口型式）。
二、ORP電極選型：
1、一般的選擇要求：
與pH電極相同（除敏感膜外）
2、敏感元件的選擇：
ORP電極敏感元件的選擇主要考慮被測介質(zhì)的性質(zhì)，一般電極用于氧化性介質(zhì)，如lv化物的氧化，亞硝酸鹽的氧化，臭氧測量，氫過氧化物的測量。鉑電極用于還原性介質(zhì)，如鉻酸鹽的還原，游泳池加氯等。
三、pH電極選型的五大要素
1. 耐溫
重要建議實際應(yīng)用的樣品溫度不超過極限耐溫的70~80%
2. 耐壓
電極的耐壓規(guī)格是常溫時的數(shù)據(jù)，對于在高溫時的耐壓須了解電極的詳細(xì)資料。
3. 耐污染
電極的污染主要集中在參考滲出界面，通常環(huán)形滲出界面、無液接界面的電極耐污染能力強(qiáng)于陶瓷滲出界面；電極的感應(yīng)玻璃膜面積的大小與耐污染程度有關(guān)，面積越大，耐污染能力越強(qiáng)；
4. 耐介質(zhì)反滲
有些化學(xué)物質(zhì)反滲進(jìn)入?yún)⒈认到y(tǒng)，會造成凝膠水解、Ag/AgCl參比元中毒等狀況，如H2O2、NH4、Cu2+、Fe3+、強(qiáng)酸等，因此，對于這些特殊應(yīng)用，通常需選擇耐介質(zhì)反滲特性的電極。
耐介質(zhì)反滲的電極主要有三種類型：
1、預(yù)加壓電極；
2、延長參比元與界面之間的距離；
3、增設(shè)第二界面（雙鹽橋）
5.耐特殊物質(zhì)
pH電極的感測膜以玻璃為主要成分，因此，*腐蝕玻璃膜將不可避免地造成損壞，對于中低濃度的*，可以選擇耐HF的玻璃電極，對于較高濃度*的樣品，則可以選擇：銻電極或離子場效電極等特殊電極，其度相對比較差些，且對變送器也有特殊要求，目前應(yīng)用不多。
四、PH電極的應(yīng)用
4.1標(biāo)準(zhǔn)PH值的測定
實驗室測定一般由常規(guī)復(fù)合PH電極來完成。
通常需具備下列條件：
測定范圍在PH2和PH12間，溫度在10℃及50℃間、離子濃度0.5和4mol/L間。而且，被測物是經(jīng)過緩沖的均勻水溶液。
4.2低離子濃度樣品
離子濃度只有或低于幾個mmol的樣品 屬于低離子型。這樣樣品將產(chǎn)生很差的導(dǎo)電性。在低離子樣品中液接部會產(chǎn)生增高電阻。該傳遞電阻會導(dǎo)致參比電解液與被測溶液間的接觸問題，進(jìn)而引發(fā)擴(kuò)散電位。而且，信號會受攪拌的影響。
上訴問題可通過使用含環(huán)形接地液接部（見圖1）的電極來解決，該液接部能達(dá)到參比電解液和被測溶液間的*接觸。
圖1：含環(huán)形接地液接部的復(fù)合電極。
4.3半含水或者無水溶液
在無水溶液（低于5%的水）中只可能測得相對PH值。半含水溶液基本上也屬于低離子型。如果樣品含水量高于5%，則應(yīng)用PH測定的傳統(tǒng)定義，即：所得的數(shù)值是值而非相對值。
電解液與被測溶液的接觸區(qū)域（液接部）通常會有相分隔，從而引起信號不穩(wěn)定。而且，液接部還有沉淀的可能性。當(dāng)將飽和KCL溶液用作參比溶液時很容易發(fā)生這類情況。
要zui大限度的防止這種現(xiàn)象，必須確保電解液和被測樣品間具備流動性和相容性。
將含LiCL的乙醇或含LiCL的乙酸用作無水樣品的參比電解液能解決上訴問題。
4.4富含蛋白質(zhì)的溶液
當(dāng)高濃度的蛋白質(zhì)與KCL參比電解液接觸時，它可能會在液接部處沉淀。使用電解液能解決這個矛盾。被蛋白質(zhì)污染的液接部一般可通過幾個小時侵泡電極于胃蛋白酶和HCL混合液中而得到的清潔。
4.5含硫化物的溶液
在使用Ag/AgCL參比系統(tǒng)時，參比電解液總是含有溶解銀。當(dāng)液接部的溶液銀與測定溶液中的硫化物一接觸，即有難溶的硫化銀產(chǎn)生。硫化銀阻塞液接部并使之變成黑色，這便導(dǎo)致緩慢及不穩(wěn)定的測量信號。
在使用含銀離子撲捉阱的參比系統(tǒng)的情況下，可選用不含AgCL的電解液。受硫化物污染的連接部有時可通過電極侵泡于硫基尿素/HCL溶液中清除物硫化銀。
4.6含*的溶液
*會損壞玻璃膜并且在低濃度時亦可阻礙凝膠層的形成。這會導(dǎo)致測量值的不穩(wěn)定并縮短電極的使用壽命。*只有在PH值低于5時才有損傷作用。
當(dāng)總氟離子濃度在0.2g/L（PH3；20℃）與1g/L（PH1；20℃）間。有電極適合這類應(yīng)用。當(dāng)氟離子濃度較高時必須使用銻（Sb）電極及參比電極。
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