液相色譜分析中進樣基線很好，保留時間能鎖定，壓力也穩定，但是峰面積差別很大，大概有2倍的差別，這種情況出現的原因可能是多方面的，建議采用以下方法解決：
1 調換一根新色譜柱，如果情況一樣，則排除柱子的原因。
2 將在線過濾器拆下，用超聲波清洗，如果結果一樣，說明與在線過濾器無關。
3 考慮是不是進樣閥有問題或者定量環堵。建議多進幾針樣品，看是否有規律，如果沒有規律，應檢查一下進樣器的其他部位，如果是進樣器系統出現問題，應盡快解決之。
4 對進樣器清洗一下，清洗干凈后一針空白，再進樣，看看結果如何，如果有明顯減少，那可能是進樣器污染，有樣品殘留在進樣閥體內，在切換的過程中被流動相帶入色譜柱。
5 考慮樣品溶液是否均勻。建議同一個濃度連續進樣5次，看一下結果如何變化，有沒有規律；如果是樣品溶液不均勻，可以再攪拌一下。
6 考慮光源是不是正常。
7 考慮濃度是否在線性范圍內。有時候定量時濃度太高或太低都會產生較大的分析誤差。
8 考慮取樣方式是否正確，每次取樣后是否對針頭外面的附著液進行清除。
9 液相色譜儀的計算機軟件編制可能存在問題。對比可以適當改變軟件。
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