苯胺類化合物是土壤中常有的有機污染物。苯胺類化合物常見于印 染、制藥等土壤中，苯胺類是一種重要的有機化工原料，環境中的苯胺主要來源于橡膠、印染、制藥、塑料、陶器上釉等工藝生產過程。環境中苯胺的殘余量已引起 人們的極大關注，早已將其列人優先監測的污染物。主要引起高鐵血紅蛋白血癥和肝、腎及皮膚損害。眼睛接觸：可出現結膜角膜炎。皮膚接觸：可引起皮炎。因此，建立簡單、快速、靈敏、有效的苯胺類測定方法十分必要。
1 實驗部分
1．1 儀器和試劑
1．1．1 儀器
Agilent 1200液相色譜儀；
色譜柱：Ultimate XB-C18 4.60×250mm,5 um .
1．1．2 試劑
1) 苯胺、鄰硝基苯胺、間硝基苯胺、對硝基苯胺、2，4一*胺、
2，6一*胺、3，5一*胺為色譜純標樣。
2) 二氯甲烷、丙酮、乙睛等均為色譜純試劑。
3) 氫氧化na、鹽酸均為分析純試劑。
4) 無水硫酸鈉為分析純試劑，用前在馬弗爐中350烘4 h。
5) 氟羅里硅土100～200目色層分析用，進口分裝，400℃下烘2h，置干燥器中備用。
1．2 樣品制備
1．2．1 土樣預處理
將土壤樣品風干、研磨后過篩，稱取土壤20g，加適量硅藻土拌勻，填人萃取池中，若萃取池中仍有空間，則用硅藻土填滿,萃取。取下樣品萃取液，于38℃用氮吹儀進行濃縮至lmL，待凈化。
1．2．2 樣品凈化
苯胺類的預分離和濃縮：稱取含水量10％的氟羅里硅土6g，制成環巳烷漿液，濕法裝入內徑為lOmm的玻璃柱中，新裝好 的色譜柱應用二氯甲烷和丙酮沖洗數次，然后將預濃縮過的萃取液通過此玻璃柱，再用2mL的環巳烷洗K—D濃縮瓶三次并通過層析柱，用30mL二氯甲丙酮洗 脫液浸泡層析柱，再用30mL洗脫液洗脫柱中苯胺類，全部洗脫液接入氮吹瓶中于氮吹儀中濃縮定容到預定體積1mL，用Welchrom Syringe Filter Nylon 13mm 0.45um (Part Number:00802-02202,Lot Number:140108)過濾器對濃縮樣品進行過濾，將此萃取液按下面色譜分析條件進行分析測定。
1．3 色譜分析條件
流動相為70％0．05mol／L乙酸胺緩沖液加30％乙睛，流速為0．8 mL／min；紫外檢測器，鑒定波長為285 nm；進樣量10 uL。色譜柱溫l6℃。
1．4 標準曲線的繪制
先以甲醇為溶劑將苯胺類7種單標用重量法配制，充分溶解后，再分別量取一定體積混合成中間儲備液后逐級稀釋后液濃度見表1。
表1 苯胺類各成分混標的濃度
苯胺 | 鄰硝基苯胺 | 間硝基苯胺 | 2,6-*胺 | 3,5-*胺 | 對硝基苯胺 | 2,4-*胺 |
8.00 | 5.20 | 6.20 | 10.07 | 8.80 | 7.85 | 7.63 |
4.00 | 2.60 | 3.11 | 3.80 | 4.40 | 3.92 | 3.82 |
0.82 | 0.53 | 0.63 | 0.75 | 0.88 | 0.78 | 0.76 |
0.17 | 0.10 | 0.12 | 0.15 | 0.18 | 0.16 | 0.15 |
0.08 | 0.05 | 0.06 | 0.08 | 0.09 | 0.06 | 0.08 |
將以上苯胺類標準液依次測定后，繪制標準曲線見表2。
表2 苯胺類各成分標準曲線
苯胺類成分 | 標準曲線 | 相關系數 |
苯胺 | y=10.14x+0.2180 | 0.9999 |
鄰硝基苯胺 | y=32.00x+0.4730 | 0.9999 |
間硝基苯胺 | y=23.04+0.2886 | 0.9998 |
2,6-*胺 | y=10.90x+0.3597 | 0.9996 |
3,5-*胺 | y=15.32x+0.3326 | 0.9998 |
對硝基苯胺 | y=6.097x+0.1444 | 0.9999 |
2,4-*胺 | y=14.50x+0.3369 | 0.9997 |
1．5 定性和定量計算
利用保留時間定性，利用苯胺類混合標準樣品做為外標，利用峰面積進行定量計算。
2 結果和討論
2．1 色譜條件的確定
2．1．1 流動相的選擇
因此選擇70％0．05mol／L乙酸銨緩沖液加30％乙睛做流動相。其色譜圖見圖2。
圖l 65％0．05mol／L乙酸銨緩沖液和35％ 甲醇流動相
(1一苯胺、2一鄰硝基苯胺、3一間硝基苯胺、4一對硝基苯胺、5— 2，4一*胺、6—2，6一*胺與7—3，5一*胺)
圖2 70％ 乙酸銨緩沖液和30％ 乙睛流動相
(1一苯胺、2一鄰硝基苯胺、3一間硝基苯胺、4一對硝基苯胺、5— 2，4一*胺、6—2，6一*胺、7—3，5一*胺)
2．1．3 柱溫的選擇
參考本地氣溫的變化規律，選擇16℃作為該色譜柱的適宜溫度。
2．1．4 準確度、精密度和檢出限
依據美國EPA SW一846中規定的方法檢出限，連續分析7個接近檢出限濃度的實驗室空白加標樣品，分別在7個20g空白土壤中加入苯胺類混標，計算其標準偏差S，再依據公式MLD=St( n-1,0.99)計算出檢出限，在99％的置信區間，7個分析值的偏差均非常小，S=0.012-0.032，此時，t（6．0．99)=3.143，其中，為
t( n-1,0.99)是置信度為99％、自由度為n一1時的t值；其中n為重復分析的樣品數。
經實驗確定，取7個20g空白土壤，分別進行7次低濃度加標回收測定，加標量為表1中濃度按苯胺類混標100uL的平均加標回收率為63.8％ -92.7％，相對標準偏差(RSD)≤4．8％。其檢出限與回收率結果見表3。
表3 精密度、加標回收率與檢出限(n=7)
苯胺類 | 平均回收率/% | (x )/ug | RSD/% | 檢出限（mg/Kg） |
苯胺 | 91.8 | 0.73 | 2.9 | 5×10-4 |
鄰硝基苯胺 | 87.10 | 0.65 | 4.8 | 1×10-4 |
間硝基苯胺 | 78.0 | 0.60 | 4.4 | 1×10-4 |
2,6-*胺 | 64.1 | 0.68 | 1.8 | 2×10-4 |
3,5-*胺 | 92.8 | 0.79 | 3.2 | 2×10-4 |
對硝基苯胺 | 68.4 | 0.62 | 3.6 | 2×10-4 |
2,4-*胺 | 69.0 | 0.64 | 3.0 | 2×10-4 |
2．1．5 實際樣品與空白測定
土壤取樣進行監測分析，其空白與樣品色譜圖見圖3、圖4，其空白土壤均沒有苯胺類檢出，實際樣品僅檢出了苯胺和間硝基苯胺，其中苯胺含量為0．006mg／kg間硝基苯胺含量為0．O03mg／kg。
三．結論
液相色譜儀可以快速、準確的測定每種化合物的含量。 結果準確、可靠。
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